GIK


  • 20 u Insulina + 10 mEq K / 50 ml G 40%, timp = 60 min la in ductie
  • 80 u Insulina + 100 mEq K /l K + G 50% 1 ml/kg/h (BOJAR)
  • 50 u Insulina + 80 mEq K /l K G 30g 1,5 ml/kg/h


→ 5 f G 33% + 10 ml KCl + 10 u Insulina → 70 ml/h

→ 500 ml G 10% + 10 u Insulina + 10 ml KCl → 100 ml/h

- ionograma / 6 h

- glicemie /2 h

1 mmol G = 18 mg/dl

glicemie target 100 mg/dl



Levosimendan


Studii

LICORN - dupa inductie 24 h 0.1 𝛾/kg/min

CHEETAH - postoperator 0.07 𝛾/kg/min 33h (12.5 mg/100 ml G5%)

LEVO - CTS - 0.2 𝛾/kg/min 60 min, 0.1 𝛾/kg/min 23 h


Simdax 

2.5 mg/ml → 5 ml/flc  → 12.5 mg/flc

12.5 mg/flc + 500 ml G5%  → 0.025 mg/ml  → 25 𝛾/ml

0.1 𝛾/kg/min → (70 kg) 7 𝛾/min → 420 𝛾/min

420/25 = 16.8 ml/h pt 70 kg



HIT


Eveniment imun legat de administrarea de heparina ce determina TROMBOCITOPENIE si potetial tromboza

SCOR 4Ts indica probabilitatea de HIT

1. TROMBOCITOPENIA

  • 0 - ↓ cu > 30% a numarului de trombocite (< 10x109/l)
  • 1 - ↓ cu 30 - 50 % a numarului de trombocite (10 - 19x109/l)
  • 2 - ↓ cu > 50% a numarului de trombocite (< 20x109/l)

2. TIMP

  • 0 - la ⋜ 4 zile fara expunere recurenta la heparina
  • 1 - la     
    • 5-10 zile (neclar
    • > 10 zile
    • ⋜ 1 zi + expunere la heparina in urma cu 30-100 zile
  • 2 - la
    • 5-10 zile (clar)
    • ⋜ 1 zi + expunere la heparina in urma cu ⋜ 30 zile
3. TROMBOCITOPENIE

0 - fara
1 - tromboze in progresie sau recurenta
   - piele eritematoasa la nivelul injectarii heparinei
2 - tromboze noi 
   - piele necrozata
   - reactie acuta sistemica postinjectare de heparina

4. ALTE CAUZE DE TROMBOCITOPENIE

0 - Definite
1- Posibile
2 - Fara

Scor 4 Ts 
⋝ 6 - Risc mare
4-5 Risc intermediar
⋜ 3 Scazut



HITTIP ITIP II
MecanismNon imun (direct)Non imun (direct)
Incidenta10 - 20%1 -3% UFH (10x ↓ in LMWH)
Onset1 - 4 zile             5 - 10 zile (mai devreme in exp)
Nadir> 100k    > 20k (aprox 60k)
Sequel    -Trombotic
Hemoragic
Management -D/C Heparit alt A/C cel putin 4 sapt


Tip 2 → IgG leaga complex Heparina - pF4 → Deactivare trombocite → Eliberare PF4 → Status hiperoagulant, consum trombocite → Trombocitopenie 



DIAGNOSTIC: 4TScore + SRA (Serotonin Release Assay)



IV 
- Argatoban - NU in insuficienta hepatica
- Bivalirudin - NU in insuficienta renala

SC
- Danaparoid
- Fondaparinux - NU in insuficienta renala
  • Tratament TEP/TVP
    • < 50 kg - 5 mg SC/zi
    • 50-100 kg - 7.5 mg SC/zi
    • > 100 kg -  10 mg SC/zi
  • Profilaxie 
    • 2.5 mg/zi > 50 kg
IgIV - inhiba legarea Ac antiPF4/heparin de FcR plachetar

NU se administreaza trombocite !!!- doar in urgente



Hipertermia maligna


Hipertermia maligna = sd hipermetabolic indus de medic/stres caracterizat prin contractura mm, cresterea T si colaps

- afectiune mostenita a musculaturii scheletice 

- transmitere autozomal dominanta cu expresie variabila - mutatii au fost demonstrate pe cromozomul 19, 3, 7, 17


Factori declansatori 

- anestezicele inhalatorii (incluzand servofluran si desfluran) si succinilcolina.


Clinic

- HM poate apare in timpul anesteziei in orice moment si poate apare cel mai tarziu la 24 de ore postoperator. 

- Trismus, sau rigiditatea muschiului maseter (RMM) este asociat cu HM la 50% din pacientii ce efectueaza testul de contractura. 

- Semnele clinice si simptomele de HM reflecta cresterea metabolismului:

- Cresterea CO2 end-tidal

- Tahipneea

- Rigiditate musculara

- Rabdomioliza

- Hipertermie - apare de multe ori tardiv

- Complicatii tardive:

edem muscular

edem cerebral

stop cardiac

insuficienta renala

- Hiperactivitate simpatica: tahicardie, aritmie, transpiratii, hipertensiune

- Primele semne de HM includ cresterea nivelului de CO2 end-tidal, tahicardie si tahipnee. 


Afectiuni ce pot mima HM: feocromocitomul, hipertiroidismul, intoxicatia cu cocaina, sepsisul


Fiziopatologie: 

- scaderea controlului intracelular al Ca2+ rezultat din eliberarea din depozite de Ca2+ liber ionizat - receptorul ryanodine de la nivelul reticulului sarcoplasmic

Tratament

  • Factorii declansatori trebuiesc intrerupti 
  • Hiperventilat cu O2 100% 
  • Instituirea tratamentului simptomatic
    • Racire 
    • Suprafete (gheta, paturi reci)
    • Central 
    • Perfuzii cu ser rece
    • Lavaj nazogastric si rectal
    • Lavaj intraabdominal
    • Bypass cardiac
  • Dantrolen (declupleaza mec excitatie-contractie la niv mm striate si ↓ conc de Ca mioplasmica) trebuie administrat rapid atunci cand este suspectata HM. Doza initiala este de 2,5 mg/kg, doza care poate fi repetata la nevoie pana la scaderea in intensitate a semnelor de HM. O doza totala de 10 mg/kg este recomandata, desi aceasta cantitate poate depasii doza sigura. 




Deficit de pseudocolinesteraza – definitie, diagnostic


Deficit de pseudocolinesteraza – reprezinta o conditie care determina o cresterea sensibilitatii la relaxante musculare determinata printr-o mutatie in gena BCHE ce scade productia de pseudoclinesteraza

  • normozigoti – enz suficienta pt metabolizarea SCo in 4-6 min
  • heterozigoti atipici – nivel ↓ de enzima, metab SCo in 10-20 min
  • homozigoti atipici – def marcata, afinitate ↓ pt Sch, metab SCh in 2 h → suport ventilator 


Dibucaina – inh pseudocolinesteraza

- N 80%

- atipica 20 %

- heterozigoti atipici 40-60%


Dibucaine number = procentul de pseudocolinesteraza inhibata, proportional cu fct colinesterazei si independent de cant de enzima


Determinarea de pseudocolinesteraza

- cantitativ – dozare – u/l

- calitativ – nr dibucaina



Autotransfuzia – definitie, avantaje, contraindicatii


 = transfuzia la un pacient cu sange propriu

Avantaje

- se realizeaza o economie de sg (1/3)

- se asigura efectuarea interv chir in conditiile unei penurii de sg

- ↓ costul interv chir

- se asigura o minima securitate trasnfuzionala – trasnmiterea bolilor infectioase, evitare conflicte imune

- asigurarea interv chir chiar pt grupe rare de sg

- realizaeza o stimulare imunologica

CI absolute

- refuzul pacientului

- varsta < 3 ani/↑↑

- vene greu abordabile

- boli maligne

- hemopatii maligne

- insuf medulara

- Hb<11g/dl, Ht < 34%

- anomalii ale coagularii

- HTA in tratament

- IRen

- focare de infectie in desfasurare

- boli de piele

CI relative

- varsta <5-6 ani

- greutate < 30 kg

- anemia temporara

- sarcina

- stari febrile


BIS definitie, scala



Indicele bispectral (BIS) este o variabilă derivată din monitorizarea electroencefalografică (EEG), care evaluează profunzimea anesteziei pacienţilor. Avantajele induse de BIS în timpul procedurilor: scade consumul de droguri - posibilitatea titrării mai precise a drogurilor, evită sedarea excesivă, asigură amnezie, oferă comfort atât pacientului cât şi operatorului.


BIS 80 – sedare
BIS 60 – anestezie generala
BIS 40 – hiponoza profunda
BIS 20 – burst suppresion
BIS 0 – EEG plat


Efecte NSAID, clasificare


 Efecte NSAID, clasificare

Efecte 

- analgezice 

- antipiretice

- antiinflamatoare

Clasificare

Antiinflamatoare nesteroidiene clasice (generația I)

·        Acizi carboxilici:

o   Derivați de acid salicilic: acid acetilsalicilicdiflunisalbenorilat.

o   Derivați de acid acetic:

§  derivati de acid fenilacetic: diclofenacalclofenacaceclofenac

§derivați de acizi carbociclici și heterociclici acetici: indometacinsulindaclonazolacketorolac

o   Derivați de acid propionic: ibuprofenflurbiprofennaproxenketoprofendexketoprofen.

o   Derivați de acid fenamic: acid flufenamicacid mefenamicacid niflumic.

·        Acizi enolici

o   Pirazolone: aminofenazonăfenazonăfenilbutazonămetamizolpropifenazonă

o   Oxicami: piroxicamtenoxicamlornoxicammeloxicam

Antiinflamatoare nesteroidiene inhibitoare selective sau specifice de COX-2 (generația a II-a)

·        Blocante selective:meloxicamnimesulidă

· Blocante specifice (coxibi): celecoxibparecoxibetoricoxib; retrași de pe piață: rofecoxibvaldecoxiblumiracoxib.

 

Clasificarea NSAIDs valabilă în Marea Britanie 1999

·     Grupul 1: inhibă complet atât COX-1 cât şi COX-2, dar au selectivitate slabă - aspirină, diclofenac, fenoprofen, flurbiprofen, indometacin, ibuprofen, ketoprofen, acid mefenamic, naproxen, piroxicam, sulindac sulfid.

·   Grupul 2: NSAIDs care inhibă COX-2 cu o selectivitate de 5-50 de ori - celecoxib, etodolac, meloxicam.

·        Grupul 3: NSAIDs care inhibă COX-2 cu o selectivitate de peste 50 de ori: rofecoxib, parecoxib.

·      Grupul 4: NSAIDs care inhibă slab ambele izoforme – acid 5-aminosalicilic, diflunisal, salicilat, nabumetonă, sulfasalazină.

 


Formule hidratare pacient ars


 Formule hidratare pacient ars:

 

PARKLAND     4 ml/kg/%TBSA

 

BROOKE 2 ml/kg/%TBSA

 

- ambele estimeaza necesarul de fluide in primele 24h

- ½ din cant estimata in primele 8 ore de la arsura

- ½ din cant estimata in urmatoarele 16 ore

- se adm Ringer lactat

- se monitorizeaza Dz orar → formula serveste pt stabilirea ratei infuziei initiale; se ajusteaza pana se ajunge la o Dz orara de 30-50 ml la un adult de 70kg

- daca se intarzie >2 ore adm in STI si resuscitarea volemica → necesar > in primele 8 ore fata de formula

- Nu se adm coloizi in primele 24 ore deoarece exista pierderi capilare importante si coloizii pot trece in interstitiu facand managementul ulterior al fluidelor si mai dificil


Definitia durerii. Scale de durere


 1. Fiziopatologia durerii acute si cronice

Definitia durerii acute si cronice

Durerea = experienta senzoriala si emotionala neplacuta asociata cu lez tisulara actuala sau potentiala

Durerea acuta = raspunsul normal al corpului la stimuli noxici cu exprimarea durerii

- regiunile din jurul zonei lezate sufera modificari devenind sensibile la stimuli minori – se rezolva dupa vindecare leziune:

→ hiperestezia - ↑ aprecierii oricarui stimul

→ hiperalgie - ↑ aprecierii stimulului dureros

→ allodinia – senzatii de durere ca raspuns la stimul normal nedureros

 Durerea cronica = sensibilizare SN care raspunde mai rapid la stimuli noxici si nenoxici

Subdiviziuni

- Durerea din lez tisulara continua

            - durerea artrita reuamtoida

            - restrictioneaza miscarile

- Durerea cronica benigna

            - dupa hiperestezie, allodinie

- Durerea din cancer

 

2. Tehnici de analgezie folosite in terapia durerii acute si cronice

Tehnici subiective de evaluare a durerii (Scale de durere)

-        Numeric Rating Scale (NRS) 0-10

-        Verbal Descriptor Scale: adjective care descriu durerea (slabă, moderată, severă)

-        Pain Thermometer: unui termometru cu termeni care descriu creşterea intensităţii durerii

-        Faces Pain Scale: o serie de feţe, fiecare descrie o expresie facială diferită, dintre care pacientul selectează pe cea care exprimă durerea resimţită (Fig. 3)

-        Scalele multidimensionale de durere14 (exemplu McGill Pain Questionnaire - MPQ) evaluează diferite aspecte ale durerii (intensitate, efecte, senzaţii, localizare), dar sunt greu de utilizat pentru durerea acută.


Nutritie


Metode de calculare a necesarului energetic


BMR = energia necesara pt efectuarea muncii fiziologice in cond de repaus intr-un status postabsorptiv si termoneutru

1. Estimare simpla

35kcal/kg/zi

sau

1 kcal/kg/h  cu ajustare: pentru femei se scad 5-10%, se adauga coef fct activitate si stres

2. Calorimetria directa

3. Calorimetrie indirecta - masurare VO2 si VCO2, pierderi urinare N2

- se refera la consumul de O2 in conditii metabolice bazale de repaus fizic si psihic complete, pe nemancate la o To apropiata de confortul termic

1 l O2  consumat = 4.8 Kcal = echivalentul energetic al O2

DER = (3,94 x VO2 + 1.11 x VCO2) x 1.44

Coeficientul respirator = RQ = raport CO2 produs / O2 consumat = VCO2/VO2

RQ glucoza = 1

RQ lipide = 0.7

RQ proteine = 0.6

4. Ecuatia Harris Benedict

            MB (M) = 66.5 + 13.8 x G + 5 x H – 6.8 x varsta

            MB (F)  = 655.1 + 9.6 x G + 1.8 x H – 4.7 x varsta

- adaugare factor stres 29-54 % datorat cresterii necesarului energetic patologic



PO - per os

EN - nutritie enterala

PN - nutritie parenterala

AG - aspirat gastric



  • PO > EN > PN  dupa max 48h in STI.
  • >500 ml AG/6h oprire EN.
  • Dieta isocaorica este energia administrata in jurul tintei dietei definite.
  • Hipocaloric sau underfeeding este energia administrate sub 70% din tinta dieta.
  • Overfeeding este aportul caloric administrat peste 110 % din tinta definita.
  • Dieta scazuta in poteine este administrarea de proteine sub 0.5 g/kg/zi.
  • EN initiata treptat, maximala in 3-7z
  • EN trebuie administrate mai curand continuu decat in bolusuri.
  • La pacientii cu interventie chirurgicala la nivel abdominal sau esofagian, EN precoce este de preferat fata de EN tardivaLa pacientul critic cu complicatii chirugicale post interventii abdominale sau esofagiene si care nu poate fi alimentat oral, trebuie preferata EN (mai curand decat PN) daca nu este present sd de compartiment, discontinuitate sau obtructie de tract digestive.
  • In cazul unei fistule anastomotice interne sau externe trebuie asigurat un suport nutritional distal de fistula pentru administrarea EN.
  • In cazul unei fistue anastomotica interne sau externa daca nu exista abord pentru EN, trebuie initiata PN
  • Glicemia trebuie masurata initial (dupa admisia in STI sau dupa initierea nutritiei artificiale) si cel putin la 4 ore pentru primele 2 zile.
  • Insulina trebuie administrata cand nivele glicemiei depasesc 10 mmol/L (150 - 180 mg/dl).
  • Electroliti (K, Mg, P) trebuiesc masurati cel putin o data pe zi in prima saptamana si suplimentati daca e nevoie.


EN se intarzie

- Instabilitate hemodinamica marcata
- Hipoxemie severa, hipercapnie, acidoza. 
- HDS activa.
- Ischemie intestinala
- Fistula intestinala cu debit mare daca nu se poate administra distal de fistul
- Sd de compartiment abdominal
- Aspirat gastric >500 ml/6 h

 EN in doze mici

- Hipotermie terapeutica
- Hipertensiune intra-abdominala fara sd de compartiment
- La pacientii cu insuficienta hepatica acuta independent de gradul encefalopatiei

 EN se administreaza precoce

- ECMO
- TCC
- AVC ischemic sau hemoragic
- Leziune spinala
- Pancreatita acuta severa
- Interventie chirurgicala pe aorta abdominala
- Trauma abdominala dupa restaurare continuitate tract digestive
- Administrare de blocanti neuromusculari
- Pozitie prona
- Indiferent de prezenta zgomotelor intestinale daca nu este suspectata ischemie mezenterica sau obstructive la pacientii cu diaree


Necesarul de macromolecule

BG = (weight (kg) = 2.2 xBMI + 3,5 x BMI x (height – 1,5 m)

Adjusted body weight = (Actual body weight - ideal body weight) x 0.33 + ideal body weight

Incepe cu 8-10 Kcal/kg/zi

Target 25 – 30 kcal/zi dupa aprox 7 z

Glucoza 3,4 kcal/g

- maxim 5 mg/kg/min

- Majoritatea kcal zilnice

Aminoacizi 4 kcal/g

-   1,3g/kg/zi proteine

Lipide 2 kcal/ml (20%)

- Maxim 1,5 g lipide/kg/zi

-   30% din Kcal zilnice

-   Monitorizare trigliceride

-    Propofol 1,1 kcal/ml

-    Clevipide 2 kcal/ml

Prokinetice

-            Eritromicina intravenoasa 100 -250 mg x 3 /zi pentru 2-4 zile

-            Metoclopramid 10 mg x2/3 /zi

-            Eficacitatea eritromicinei sau a altor prokinetice scade la 1/3 dupa 72 h si trebuiesc intrerupte dupa 3 zile.

Glutamina in paralel cu EN

-            Ars 0.3-0.5 g/kg/zi pentru 10-15 zile

-            Trauma 0.2-0.3 g/kg/zi pentru 5 zile

-            TCC 0.2-0.3 g/kg/zi pentru 10-15 zile

-            CI: IR, IH, instabilitate hemodinamica

Vit D3 in doza unica 500.000 UI la nivele de vit D3 scazute (25-hydroxy-vitamin D < 12.5 ng/ml, or 50 nmol/l) in primele 7 zile

Vitamine

Microelemente

- Doze mari de EN cu omega 3 nu se administreaza in bolus

- EN cu omega 3 se pot administra in doze nutritionale

- Doze mari de EN cu omega 3 nu se administreaza de rutina

Electroliti



NUTRIC

Scorul NUTRIC cuantifica riscul pacientilor critici de a dezvolta evenimente adverse si poate fi modificat prin terapie agresiva nutritionala

 
VariabileLimitePuncte
Varsta<500
50-75
1
>75
2
APACHE II<150
15-20
1
20-28
2
>28
3
Numar de comorbiditati0-1
0
>2
1
Numar de ziel de spitalizare in ICU0-1
0
>2
1
IL60-400
0
>400
1
Scorul Nutric daca avem valoare IL6
Suma punctelorCategorieExplicatie
6-10Scorul mare - Se asociaza cu prognostic defavorabil (mortalitate, ventilatie)
- Beneficieaza de terapie nutritionala agresiva
0-5Scorul mic - Risc scazut de malnutritie
Scorul Nutric daca nu avem valoare IL6
Suma punctelorCategorieExplicatie
5-9Scorul mare - Se asociaza cu prognostic defavorabil (mortalitate, ventilatie)
- Beneficieaza de terapie nutritionala agresiva
0-4Scorul mic - Risc scazut de malnutritie




NRS 2002 Nutritional Risk Screening
  
Screening initialDaNu
1.BMI<20
2.Pacientul a pierdut din greutate in ultimele 3 luni?
3.Pacientul si-a redus aportul caloric in ultimele 3 luni?
4.Este pacient critic?
Un raspuns DA treci la screening final
NU la toate intrebarile – reevaluare saptamanala
  
Screening final
Status nutritional precarSeveritatea bolii (~Cresterea necesarului)
Absent
Scor 0
Status nutritional normalAbsent
Scor 0
Status nutritional precar
Usor
Scor 1
Pierdere G >5% in 3 luni 
Aport nutritional intre 50-70% din necesarul normal in saptamana precedenta
Usor
Scor 1
Fractura de sold
Pacienti cronici, in special cu complicatii acute: ciroza, BPOC
Moderat
Scor 2
Pierdere G >5% in 2 luni 
BMI 18.5 – 20.5 + stare generala alterata
Aport nutritional intre 25-50% din necesarul normal in saptamana precedenta
Moderat
Scor 2
Chirurgie abdominala majora
AVC
Pneumonie severa
Boala hematologica maligna
Sever
Score 3
Pierdere G >5% in 1 luna (>15% in 3 luni)
BMI 18.5 – 20.5 + stare generala alterata
Aport nutritional intre 0-25% din necesarul normal in saptamana precedenta
Sever
Score 3
TCC
Transplant
Pacient in STI (Apache >10)
Score ++Score = Total score
Varsta daca ≥ 70 se adauga 1 la scor = scor ajustat la varsta
Scor >3 pacientul necesita initiat plan nutrtional
Scor <3 evaluare saptamanala.
Daca pacientul este programat pentru o interventie chirurgicala majora necesita un plan nutritional preventiv pentru evitarea riscului asociat

Severitatea bolii poate fi cuantificata:

Scor = 1  - pacient cu boala cronica admis in spital datorita complicatiilor

Scor = 2 – pacient la pat datoita bolii, de ex post interventie chirugicala majora.

Scor = 3 – pacient in STI ventilat mecanic


2020 ESPEN guideline on clinical nutrition in the intensive care unit


Infectia cu Clostridium Difficile


Infectia Clostridium Difficile (ICD)

= sindrom diareic acut insotit de o inflamatie a colonului, cauzata de bacteria Clostridium Difficile (CD), un bacil Gram pozitiv, anaerob, sporogen, producator de exotoxine. 

Colonizarea cu CD

= identificarea prezentei CD fara dezvoltarea simptomelor, portaj asimptomatic. Colonizarea la momentul admisiei in spital, creste riscul de a dezvolta ICD de 6 ori.
Forme clinice de ICD – enterocolita acuta, megacolon toxic

Clasificarea ICD in functie de severitate se efectueaza in conformitate cu modificarile clinice si cu factorii de risc ai pacientului (varsta peste 65 de ani, imunodepresie, internare in ATI la momentul debutului, alte boli cronice asociate) 

1. Infectie cu CD usoara - moderata

- sindrom diareic acut,

- dureri colicative abdominale,

- febra ≤38.5 C,

- greata,

- anorexie,

- varsta < 60 ani,

- numar de leucocite <16 000 celule/mm3,

- albumina > 3.5 g/dl,

- nu necesita antibioticoterapie sitemica

2. Infectie cu CD severa - asociaza in plus

- leucocitoza ≥ 15.000 celule/mm3 sau

- creatinina > 1,5mg/dl

3. Infectie cu CD fulminanta - asociaza in plus

- hipotensiune,

- soc,

- ileus,

- megacolon (distensie colon > 7cm, distensie cec >12cm, complicat cu perforatie intestinala si peritonita)

- Scor ZAR > 2

Factori scor Zar Puncte
Varsta > 60 ani1
T >38.3 C 1
Albumina < 2,5 g/dl 1
Lc > 15.000 1
Colita pseudomembranoasa evidentiata endoscopic 2
Tratament in ICU 2

Clasificarea ICD in functie de modalitatea de dobandire

1. ICD dobandita in comunitate 

ICD debut simptome sub 48h de la internare in conditiile in care pacientul nu a fost spitalizat in ultimele 12 saptamani 

sau debut peste 12 saptamani de la ultima externare

2. ICD asociata asistentei medicale 

debutul simptomelor la cel putin 48h de la internare 

sau debut in primele 48 de ore daca pacientul a fost internat in alta unitate sanitara cu cel putin 4 saptamani anterior externarii

sau debut la domiciliu in primele 4 saptamani ulterior externarii si cu legatura epidemiologica fata de alte cazuri cu infectie/colonizare cu ICD

ICD nedeterminata - debut la domiciliu intre 4 si 12 saptamani de la externare

ICD recidivata - ameliorarea simptomelor in timpul tratamentului adecvat, urmata de reaparitia simptomelor in termen de 2 – 8 saptamani de la de la debutul episodului anterior 

Reinfectie cu ICD – debutul simptomatologie la peste 8 saptamani de la debutul episodului anterior

ICD complicatii

1. Megacolon toxic

2. Enteropatia cu pierderea proteinelor = prezenta hipoalbuminemiei asociata cu ICD in absenta colitei fulminante. Inflamatia peretelui intestinal contribuie la trecerea libera a albuminei in lumen, provocand pierderi de albumina din colon cu o sinteza hepatica compensatorie inadecvata. Ca urmare, nivelul seric de albumina scade sub 2 g dl, pot sa apara ascita si edeme periferice. 

3. Manifestarile extracolonice includ cazurile rare de apendicita indusa de CD, enterita si afectiuni extraintestinale precum celulita. infectii ale tesuturilor moi, bacteriemie si artrita reactiva. 

Factori de risc pentru dezvoltare infectiei: 

  • Antibioterapia in ultimele 8 saptamani
  • Inhibitorii de pompa de protoni 
  • Spitalizarea indelungata
  • ICD in antecedente, colonizarea cu CD
  • Factori individuali: 
  • Varsta peste 65 ani,  
  • Boala renala cronica, 
  • Insuficienta cardiaca cronica, 
  • Sindromul de intestin iritabil, 
  • Imunodepresia secundara bolilor sau tratamentelor, 
  • Neoplaziile, 
  • Hipoalbuminemia, 
  • Interventiile chirurgicale sau manipularile pe tract digestiv, 
  • Medicatia care reduce ph-ul sucului gastric (Inhibitorii de pompa de protoni), 
  • Nutritia enterala

Ridica suspiciunea de ICD prin identificarea prezentei a 3 sau mai multe scaune diareice in 24 ore, si a factorilor de risc: tratamente cu antibiotice anterioare si recente, spitalizare recenta/ prelungita, boli cronice, alte tratamente (ex: inhibitori de pompa de protoni) 

Sugarii și copiii mici pot fi colonizați cu C. difficile toxigen fără a dezvolta boala, de aceea testarea nu se recomandă sub vârsta de 2 ani.

 Criterii de diagnostic 

Tablou clinic compatibil (cel putin 3 scaune modificate in ultimele 24 h /colita pseudomembranoasa observata endoscopic, intraoperator sau megacolon toxic evidentiat clinic si imagistic 

si teste de laborator pozitive pentru CD – cel putin unul dintre urmatoarele: 

identificare toxina A si/sau B in materiile fecale prin metode imunoenzimatice (ELISA, ELFA, imunocromatografice) 

identificare toxina A si/sau B in materiile fecale prin metode moleculare (rtPCR) de detectare a genelor ce codifica toxinele (NAAT – Nucleic Acid Amplification Tests – teste de amplificare a acidului nucleic): tcdA, tcdB sau toxina binara. 

 Tratament 

Tipul infectieiTratamentul recomandat
Primul episod
ICD usoara sau moderata

FIDAXOMICIN 200 mg bid x10 zile

VANCOMICINA 125 mg /6h, po, 10 zile

Primul episod
ICD severa sau fulminanta 

VANCOMICINA 500 mg/6h, per os pentru 48-72 h, apoi 125 mg/6h 10 zile

+/- METRONIDAZOL 500 mg/8h, iv

VANCOMICINA clisma 500 mg/100 ml intrarectal/6h

Evaluare chirurgicala

Transplant flora colonica
Prima recidiva

Daca primul episod a fost tratat cu Metronidazol, se va administra Vancomicina 125 mg/6h, po10 zile. 

sau

Daca primul episod a fost tratat doza standard de Vancomicina, se va admimistra Vancomicina tratament prelungit cu doze doze reduse treptat:

  • 125 mg/6h, po 10 zile 
  • 125mg/12h, po 14 zile
  • 125mg/24h, po 7 zile
  • 125 mg/48h, po 7 zile 
  • 125mg/2-3zile, po 7 zile
A doua recidiva 

Vancomicina 125 mg/6h po 10 zile urmat de Rifaximin 400 mg/8h  po 20 zile 

Sau

Transplant de microbiota fecala

IN recurentele < 6 luni se poate administra Bezlotoxumab 10mg/kg o doza intravenos  

Tratament chirurgical

Se impune consult chirurgical la bolnavul cu evoluție gravă cu iminență de perforație de colon, megacolon toxic sau neresponsiv la managementul medical, bolnavi cu evoluție spre sepsis sever/ șoc septic. 

Elemente de gravitate: leucocite ≥ 20000/ mmc, sepsis, insuficiență renală, pseudomembrane descrise endoscopic.

Mortalitatea în colectomii este intre 25- 75%. 


Submersie. Inec


 Imersia in apa – efecte fiziologice - efectele  sunt determintre de densitatea apei > densitate aer si de presiunea hidrostatica:

- ↓ volumul de gaz toracic

- ↑ DC

- ↑ Dz

 

- ↑ volumului sanguin intratoracic cu 20% → hipervolemie detectata de baroreceptori → alerteaza hipotalamusul → diureza (varf in 1-2h) + natriuureza (varf in 4-5h)(↓ reabsorbtia tubulara de Na) → restrictie de fluide + vasopresina

Gaze alveolare

- in coborare O2 si CO2 ↓ alveolar datorita trasferului mai mare al acestora in capilarul pulmonar comparativ cu N2

- in urcare O2 si CO2 ↓, la suprafata PAO2 ~ PACO2

Decompresia

- fomare de bule ce contin cantitati crescute de N2

- clinic – in functie de cresterea bulelor

                       - articulatii – tip I DCS

                       - maduva spinarii + SNC → tip II DCS

                       - sistemul audiovestibular, plamani

Barotrauma pulmonara = supradistensie pulmonara → distructie parenchim pulmonar

Embolism venos + arterial

Tratament:    - pozitie trendelenburg

                       - ventilatie O2100%

                       - corticoizi parenteral

                       - lidocaina

Terapia de recompresie:    - recompresie

                                              - O2 hiperbar

INECUL

= cauza de deces secundara asfixiei prin imersie in lichid sau care apare in primele 24 ore de al imersie

= proces datorat imersiei intr-un mediu lichidian orin care rezulta o disfunctie respiratorie primara

 

Plaman:         - initial obstructie a cailor aeriene superioare cu fresh water FW (apa dulce) sau saline water SW (apa mare) care determina la contactul cu mucoasa tractului respirator laringospasm

                       - aspiratie SW/FW → obstructie mecanica cu componente de aer, agravata de bronhoconstrictie, edem al mucoasei si detritusuri din apa/continut gastric

                       - aspiratia de apa ↓ complianta pulmonara + apar zone de sunt

            → pierdere surfactant

            → leziuni epiteliu alveolar + endoteliu capilar

            → inundare alveole

                       → hipoxie pulmonara cu sunt in trapulmonar

                       - 48% din innecati dezvolta ARSD in primele zile

                       - pneumonie poate aparea tardiv cu germeni atipici

→ apa dulce:            - atelectazie datorita ↑ tesiunii de suprafata

                                   - bronhoconstrictie

                                   - EPA noncardiogen

                                   - inactiveaza surfactantul in alveole

                                   - leziune pneumocit de tip II, ↓ si productia de surfactant

→ apa sarata:          - hipertonica → atrage apa din plasma in alveole → EPA

                                   - ef osmotice pe pneumocistul tip II

Creier:            - moarte cerebrala prin hipoxie severa

                       - prognostic bun apa rece → ↓ metabolismul cerebral

Cord:              - aritmii A+V → in special FiV (hipoxie + acidoza respiratorie si metabolica + exces CA)

Rinichi:          - oligoanurie determinata de necroza tubulara acuta

                       - rabdomioliza si CID

Hematologic: - apa dulce – hemodilutie + hemoliza → CID

                       - apa sarata – hemoconcetratie

 

Tratament

1. Masuri generale:

- ! boli asociate (IMA, aritmii, convulsii, hemoragie subarahnoidiana) si consum de droguri, alcool

- leziuni SNC si MS

2. Management ICU

- indicatie admisie: insuficienta respiratorie, stop cardiac, aritmii, alterarea starii de constienta

- clinic: cianoza, tahicardie, h/HTA, hT0, dispnee cu sputa rozata, raluri difuze, weezing

 - laborator: acidoza metabolica (lactat↑), hipoxemie, electroliti in gen N, frecv hipoglicemie, hemoliza, rabdomioliza

- EKG – aritmii, ischemie

- RxCP – infiltrate difuze bilateral

3. Managment respirator

- Atelectazie, EPA , ARDS, corpi straini (bronhoscopie), bronhospasm

- PEEP f important

- ventilatie protectiva cu volume mici

- poarta de intrare pt bacterii → pneumonie la 2-7 zile ( frecv Klebsiella, Pseudomonas, E colli, Proteus, Stafilococ, Candida, Aspergilius)

- ATB profilactica nu imbunatateste supravietuirea

4. Resuscitarea cerebrala

- leziunea cerebrala e influentata de varsta, temperatura apei, timpul de submersie, leziuni coeexistente, b preexistente

HYPER :        hiperhidratare

                       hiperpirexie

                       hiperexcitabilitate

                       hiperrigiditate

→ diureza osmotica

→ hiperventilatie

→ coma barbiturica

→ relaxante musculare

→ hipotermie

→ evitare corticozi sistemici

5. Lavajul pulmonar terapeutic

- inec controlat – in fibroza chistica, proteoliza alveolara pulmonara

- complicatii – inundare plaman controlat, hipoxemie, hidropneumotorax, pneumonie